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Merck
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Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)acrylic acid

98%

Synonyme(s) :

α-(Bromomethyl)acrylic acid, 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid, Bromomethylacrylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=C(CH2Br)COOH
Numéro CAS:
72707-66-5
Poids moléculaire :
164.99
Numéro Beilstein :
2426204
Numéro CE :
276-774-0
Numéro MDL:
MFCD00004259
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24852758
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

70-73 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(=C)CBr

InChI

1S/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)

Clé InChI

NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reacts with aldehydes and ketones to form α-methylene-butyrolactones. Used in the synthesis of methotrexate analogues.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Synthesis, 530-530 (1990)
A Abraham et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 222-227 (1991-01-01)
Five analogues of methotrextate (MTX), 10-deazaaminopterin (10-DAM), and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) in which the glutamate moiety was replaced by either a gamma-methyleneglutamate or beta-hydroxyglutamate were synthesized and evaluated for their antifolate activity. These analogous are 4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (1), 4-amino-4-deoxy-10-deazapteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (2)

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