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Sigma-Aldrich

Selenous acid

98%

Synonyme(s) :

Selenious acid

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About This Item

Formule linéaire :
H2SeO3
Numéro CAS:
7783-00-8
Poids moléculaire :
128.97
Numéro CE :
231-974-7
Numéro MDL:
MFCD00011331
Code UNSPSC :
12352301
ID de substance PubChem :
24852658
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

70 °C (dec.) (lit.)

Densité

3.004 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O[Se](O)=O

InChI

1S/H2O3Se/c1-4(2)3/h(H2,1,2,3)

Clé InChI

MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-N

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Application

Selenous acid can be used as a reagent to synthesize:
  • α-Ketoacectals by reacting with acetophenones and triethylorthoformate in the presence of boron trifluoride etherate as a catalyst.
  • 4-Formyl-7-methylcoumarin using 4,7-dimethylcoumarin in the presence of xylene as a solvent.
  • Selenium substituted quinoxaline derivatives from 2,3-dichloro quionoxaline.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H331,H373,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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D Seidel et al.
Journal of clinical chemistry and clinical biochemistry. Zeitschrift fur klinische Chemie und klinische Biochemie, 16(7), 407-411 (1978-07-01)
A simple one-vial-method was developed for the quantitative determination of sphingomyelinase activity in human leukocytes and urine, using [14C-methyl] sphingomyelin. The measured activities of healthy control persons show a higher scatter in (n=50) urine (1.2 +/- 0.5 nmol/h . ml
One-pot synthesis of alpha-ketoacetals from aryl methyl ketones in the presence of selenous acid catalyzed by boron trifluoride etherate
Kharkongor I, et al.
Tetrahedron Letters, 56, 4359-4362 (2015)
The synthesis of novel coumarin dyes and the study of their photoreaction properties
Wang T, et al.
Dyes and Pigments, 75, 104-110 (2007)
Ropp RC et al.
Encyclopedia of the Alkaline Earth Compounds null
Thomas G Back et al.
The Journal of organic chemistry, 70(23), 9230-9236 (2005-11-05)
[Reaction: see text]. Several novel organoselenium and tellurium compounds were prepared and evaluated as mimetics of the selenoenzyme glutathione peroxidase, which protects cells from oxidative stress by reducing harmful peroxides with the thiol glutathione. The compounds were tested for catalytic
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