Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

189944

Sigma-Aldrich

Cyclopentylphenylacetic acid

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C5H9CH(C6H5)CO2H
Numéro CAS:
3900-93-4
Poids moléculaire :
204.26
Numéro CE :
223-454-3
Numéro MDL:
MFCD00001379
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851406
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

98-100 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(C1CCCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H16O2/c14-13(15)12(11-8-4-5-9-11)10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7,11-12H,4-5,8-9H2,(H,14,15)

Clé InChI

BCJIDGDYYYBNNB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Cyclopentylphenylacetic acid was used in the synthesis of:
  • 1-cyclopentyl-l-phenyl-2-(p-alkoxyphenyl)ethylenes
  • soft ester analogs of anticholinergics

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

664. Chemical constitution and sex-hormonal activity: the synthesis of of some 1-cyclopentyl-and 1-cyclohexyl-1: 2-diarylethylenes.
Hey DH and Musgrave OC.
Journal of the Chemical Society, 3156-3164 (1949)
N Bodor et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(5), 474-480 (1980-05-01)
A new class of antimuscarinic drugs was designed and synthesized. The compounds are "soft" quaternary ammonium esters in which there is only one carbon atom separating the ester oxygen and the quaternary head. The compounds are potent anticholinergics when derived
F Huang et al.
Die Pharmazie, 57(2), 115-121 (2002-03-07)
Four new soft anticholinergic agents based on tropyl alpha-phenylcyclopentylacetate, 15a, 15b, 18a, and 18b, were designed and synthesized. Receptor binding studies on the cloned human muscarinic receptors indicated that the new soft anticholinergic agents possessed moderate potency as pKi ranged
B Liebmann et al.
Arzneimittel-Forschung, 42(11), 1354-1358 (1992-11-01)
Ester hydrolysis represents an important biotransformation pathway for various parasympatholytic agents. Cleavage of the ciclotropium ester bond results in the formation of alpha-phenylciclopentylacetic acid (PCA). The relevance of this metabolic route for ciclotropium bromide (HIT-PCE, CAS 85166-20-7) including its stereochemical
Radoslaw Laufer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(17), 4968-4997 (2014-07-22)
TTK kinase was identified by in-house siRNA screen and pursued as a tractable, novel target for cancer treatment. A screening campaign and systematic optimization, supported by computer modeling led to an indazole core with key sulfamoylphenyl and acetamido moieties at

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique