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Sigma-Aldrich

4-Tritylaniline

97%

Synonyme(s) :

4-Triphenylmethylaniline

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3CC6H4NH2
Numéro CAS:
22948-06-7
Poids moléculaire :
335.44
Numéro CE :
245-346-5
Numéro MDL:
MFCD00007898
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849818
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

255-257 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C25H21N/c26-24-18-16-23(17-19-24)25(20-10-4-1-5-11-20,21-12-6-2-7-13-21)22-14-8-3-9-15-22/h1-19H,26H2

Clé InChI

XYHDHXBLSLSXSR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Tritylaniline is also referred as p-tritylaniline.

Application

4-Tritylaniline was used in the preparation of:
  • 5-tritylisatin
  • 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate
  • bis-4,4-[6-chloro-N-(4-tritylphenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine]-[2,2-disulfonic acid]-stilbene, novel fluorophore, with potential application as an optical brightener

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Larry L Klein et al.
Tetrahedron letters, 54(8), 1008-1011 (2013-03-08)
Isatins are valuable intermediates for heterocyclic chemistry. Most of the common methods for their production are less than adequate when the number and lipophilicity of substituents on the targeted isatin are increased. Our group desired such molecules and identified an
Synthesis of a Fluorophore with Improved Optical Brightness.
Okuom M, et al.
International Journal of Organic Chemistry (2013)
2, 7-Di-tert-butyl-9, 9-dimethyl-4, 5-bis (4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate.
Vysotsky MO and Schollmeyer D.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(1), o169-o171 (2006)
Salvatore Debonis et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1115-1125 (2008-02-13)
The human kinesin Eg5 is a potential drug target for cancer chemotherapy. Eg5 specific inhibitors cause cells to block in mitosis with a characteristic monoastral spindle phenotype. Prolonged metaphase block eventually leads to apoptotic cell death. S-trityl-L-cysteine (STLC) is a

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