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SML3623

Sigma-Aldrich

DSRM-3716

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-Iodoisoquinoline, DSRM 3716, DSRM3716

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6IN
Numéro CAS:
58142-99-7
Poids moléculaire :
255.06
Numéro MDL:
MFCD11226893
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, yellow to light brown

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

DSRM-3716 is a potent and selective SARM1 NADase inhibitor (NAD+ hydrolysis IC50 = 75 nM using recombinant SARM1 SAM-TIR construct) that recapitulates the SARM1-/- phenotype and protects axons from degeneration induced by axotomy (EC50 = 2.1/1.9 µM by fragmentation/NfL release using mouse DRG neurons; 81/88% protection by 1/3 µM DSRM-3716 using human iPSC-derived motor neurons) or mitochondrial dysfunction (3-30 µM DSRM-3716 against 25 µM rotenone-induced injury; mouse DRG neurons). Mechanistically, DSRM-3716 undergoes base exchange with the nicotinamide (NAM) moiety of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) to yield the bona fide inhibitor 1AD.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H311,H315,H319,H412

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Structural basis of SARM1 activation, substrate recognition, and inhibition by small molecules.
Shi Y, et al.
Molecular Cell, 82, 1643-1659 (2022)

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