Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

SML3242

Sigma-Aldrich

MR6-31-2

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(4-Chlorobenzyl)benzo[d][1,2]selenazol-3(2H)-one, 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10ClNOSe
Numéro CAS:
2524641-00-5
Poids moléculaire :
322.65
Code UNSPSC :
12352107
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1N(CC2=CC=C(Cl)C=C2)[Se]C3=CC=CC=C31

Actions biochimiques/physiologiques

MR6-31-2, a CNS penetrant ebselen analog, is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro that bind at the Mpro catalytic site. MR6-31-2 donates a selenium atom, forming a covalent bond and blocking the histidine-Cys catalytic dyad. It exhibits good neuroprotective effects and low cytotoxicity in cell-based and mouse models of motor neuron disease. MR6-31-2 covalently binds to A4V superoxide dismutase-1 (SOD1) and promotes its thermal stability.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H331,H373,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Kangsa Amporndanai et al.
Nature communications, 12(1), 3061-3061 (2021-05-26)
The SARS-CoV-2 pandemic has triggered global efforts to develop therapeutics. The main protease of SARS-CoV-2 (Mpro), critical for viral replication, is a key target for therapeutic development. An organoselenium drug called ebselen has been demonstrated to have potent Mpro inhibition and
Kangsa Amporndanai et al.
Nature communications, 12(1), 3061-3061 (2021-05-26)
The SARS-CoV-2 pandemic has triggered global efforts to develop therapeutics. The main protease of SARS-CoV-2 (Mpro), critical for viral replication, is a key target for therapeutic development. An organoselenium drug called ebselen has been demonstrated to have potent Mpro inhibition and
Varunya Chantadul et al.
Communications biology, 3(1), 97-97 (2020-03-07)
Mutations to the gene encoding superoxide dismutase-1 (SOD1) were the first genetic elements discovered that cause motor neuron disease (MND). These mutations result in compromised SOD1 dimer stability, with one of the severest and most common mutations Ala4Val (A4V) displaying
Varunya Chantadul et al.
Communications biology, 3(1), 97-97 (2020-03-07)
Mutations to the gene encoding superoxide dismutase-1 (SOD1) were the first genetic elements discovered that cause motor neuron disease (MND). These mutations result in compromised SOD1 dimer stability, with one of the severest and most common mutations Ala4Val (A4V) displaying

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique