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SML2934

Sigma-Aldrich

VZ185

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2S,4R)-N-(2-(5-(4-(2,6-Dimethoxy-4-(2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-2,7-naphthyridin-4-yl)benzyl)piperazin-1-yl)pentyloxy)-4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)-1-((S)-2-(1-fluorocyclopropanecarboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide, VZ 185, VZ-185

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C53H67FN8O8S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
995.21
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

FC8(CC8)C(=O)N[C@@H](C(C)(C)C)C(=O)N1[C@@H](C[C@H](C1)O)C(=O)NCc2c(cc(cc2)c7[s]cnc7C)OCCCCCN3CCN(CC3)Cc4c(cc(cc4OC)c5c6c([c]([n](c5)C)=O)cncc6)OC

InChI

1S/C53H67FN8O8S/c1-33-46(71-32-57-33)34-11-12-35(27-56-48(64)42-26-37(63)29-62(42)50(66)47(52(2,3)4)58-51(67)53(54)14-15-53)43(23-34)70-22-10-8-9-17-60-18-20-61(21-19-60)31-41-44(68-6)24-36(25-45(41)69-7)40-30-59(5)49(65)39-28-55-16-13-38(39)40/h11-13,16,

Clé InChI

ZAGCLFXBHOXXEN-JPTLTNPLSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective PROTAC degrader that targets BRD7/9 for von Hippel-Lindau (VHL) ubiquitin ligase complex-mediated degradation.
VZ185 is a potent and selective bromodomain proteins BRD7 and BRD9 degrader that targets BRD7/9 for von Hippel-Lindau (VHL) ubiquitin ligase complex-mediated degradation. VZ185 effectively induces cellular BRD7/9 degradation (by 90% BRD7 & 86% BRD9 in 4 h in HeLa cells, by 84% BRD7 in 2 h in RI-1 cells; BRD7/9 IC50 = 4.5/1.76 nM in 8 h in RI-1 cells) and exerts potent cytotoxicity in BRD9-dependent cancer cultures (IC50 = 3.389 nM/EOL-1 & 39.81 nM/A-204 post 7-day treatment).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Vittoria Zoppi et al.
Journal of medicinal chemistry, 62(2), 699-726 (2018-12-13)
Developing PROTACs to redirect the ubiquitination activity of E3 ligases and potently degrade a target protein within cells can be a lengthy and unpredictable process, and it remains unclear whether any combination of E3 and target might be productive for

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