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SAB3500018

Sigma-Aldrich

Anti-OTUD4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-DUBA6, Anti-HIN1, Anti-HSHIN1, Anti-OTU domain containing 4

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

predicted mol wt 115-123 kDa

Espèces réactives

mouse, human, rat

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... OTUD4(54726)

Immunogène

OTUD4 antibody was raised against an 18 amino acid peptide near the carboxy terminus of human OTUD4.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Description de la cible

OTUD4, also known as HIV-1 induced protein HIN-1, is a member of the OTU (ovarian tumor) domain containing cysteine protease superfamily, in which the OUT domain generally confers deubiquitinase activity. At least three isoforms of OTUD4 are known to exist, and the smallest of these isoforms are only expressed in HIV-1-infected cells (provided by RefSeq). This antibody is predicted to not cross-react with other members of the OTUD family.

Liaison

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP3500018.

Forme physique

Supplied at approx. 1 mg/mL in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide.

Clause de non-responsabilité

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Radioresistance is the primary cause of nasopharyngeal carcinoma (NPC) treatment failure. Previous studies have focused on the deficits in cellular apoptosis as a mechanism for radioresistance; however, additional potential death modes involved in modulating radiosensitivity of NPC have not been

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