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RAB0073

Sigma-Aldrich

Human MIP-1 α / CCL3 ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant, urine

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About This Item

Code UNSPSC :
41116158
Nomenclature NACRES :
NA.32

Espèces réactives

human

Conditionnement

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

Technique(s)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

Entrée

sample type serum
sample type urine
sample type cell culture supernatant(s)
sample type plasma

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 6 pg/mL
standard curve range: 4.12-3000 pg/mL

Méthode de détection

colorimetric

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... CCL3(6348)

Catégories apparentées

Description générale

The Human MIP-1 α (Macrophage Inflammatory Protein-1 α) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human MIP-1 α in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogène

Recombinant Human MIP-1 α

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Autres remarques

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Composants de kit également disponibles séparément

Réf. du produit
Description
FDS
  • RABELADEELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer E (Item E2)FDS
  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)FDS
  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)FDS
  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)FDS

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H290

Conseils de prudence

P234 - P390

Classification des risques

Met. Corr. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Gakwaya Habiyaremye et al.
Fluids and barriers of the CNS, 14(1), 35-35 (2017-12-13)
Neuroinflammation has been implicated in the pathophysiology of post-hemorrhagic hydrocephalus (PHH) of prematurity, but no comprehensive analysis of signaling molecules has been performed using human cerebrospinal fluid (CSF). Lumbar CSF levels of key cytokines (IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10
Manu N Capoor et al.
International journal of molecular sciences, 22(5) (2021-03-04)
Previously, we proposed the hypothesis that similarities in the inflammatory response observed in acne vulgaris and degenerative disc disease (DDD), especially the central role of interleukin (IL)-1β, may be further evidence of the role of the anaerobic bacterium Cutibacterium (previously

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