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P152

Sigma-Aldrich

S(–)-Pindolol

solid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H20N2O2
Numéro CAS:
26328-11-0
Poids moléculaire :
248.32
Numéro MDL:
MFCD00153863
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24278026

Forme

solid

Activité optique

[α]23/D −4.38°, c = 1% in methanol(lit.)

Couleur

white

Solubilité

0.1 M NaOH: 0.2 mg/mL
methanol: 18 mg/mL
0.1 M HCl: 20 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 3.4 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

Novartis

Chaîne SMILES 

CC(C)NC[C@H](O)COc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C14H20N2O2/c1-10(2)16-8-11(17)9-18-14-5-3-4-13-12(14)6-7-15-13/h3-7,10-11,15-17H,8-9H2,1-2H3/t11-/m0/s1

Clé InChI

JZQKKSLKJUAGIC-NSHDSACASA-N

Informations sur le gène

human ... ADRB1(153) , HTR1A(3350) , HTR1B(3351)

Actions biochimiques/physiologiques

β1-adrenoceptor antagonist; putative 5-HT1A serotonin receptor agonist; vasodilator. Active enantiomer of pindolol.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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M J Millan et al.
Neuropharmacology, 38(6), 909-912 (1999-08-28)
(-)-Pindolol (2.5-20.0 mg/kg, s.c.) markedly increased extracellular levels of dopamine (DA) and noradrenaline (NA) in single dialysate samples of the frontal cortex (FCX) of freely-moving rats. This action was specific inasmuch as serotonin (5-HT) levels were not significantly modified. In
D J Watkins et al.
Journal of the autonomic nervous system, 60(1-2), 12-16 (1996-08-27)
The nodose ganglion contains the cell bodies of afferent nerves which convey predominantly sensory information from the viscera to the central nervous system (CNS). Autoradiographic studies show binding sites for beta-adrenoceptor ligands are present on sections of the rat nodose
J Ichikawa et al.
Brain research, 842(2), 445-451 (1999-10-20)
Serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT)(1A) receptor agonism and 5-HT(2A) receptor antagonism are components in the action of some of the recently developed antipsychotic drugs, e.g., clozapine and ziprasidone. However, studies of the role of 5-HT(1A) receptor agonism in the ability of these
C A Fornal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 291(1), 229-238 (1999-09-22)
Clinical studies have shown that pindolol can enhance the effects of antidepressant drugs, presumably by acting as an antagonist at somatodendritic 5-hydroxytryptamine (5-HT)(1A) autoreceptors, which regulate the firing rate of central serotonergic neurons. The current study characterized the action of
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

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