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Merck

SML2690

Pyridostatin hydrochloride

≥98% (HPLC), powder, G-quadruplex DNA stabilizing agent

Synonyme(s) :

4-(2-Aminoethoxy)-N2,N6-bis(4-(2-aminoethoxy)quinolin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide hydrochloride, 4-(2-Aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicarboxamide hydrochloride, RR 82 HCl, RR-82 HCl, RR82 HCl

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C31H32N8O5 · xHCl
Poids moléculaire :
596.64 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
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Nom du produit

Pyridostatin hydrochloride, ≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NCCOc1cc(nc(c1)C(=O)Nc4nc5c(c(c4)OCCN)cccc5)C(=O)Nc2nc3c(c(c2)OCCN)cccc3

InChI key

VGHSATQVJCTKEF-UHFFFAOYSA-N

Application

Pyridostatin hydrochloride has been used as a G-quadruplex (G4)-stabilizing ligand to check the effect of G4s on fork progression. It has also been used as a G4-stabilizing ligand to study the effect of G4 on apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) mediated Kirsten rat sarcoma virus (KRAS) expression in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell lines.

Biochem/physiol Actions

Pyridostatin is a highly selective G-quadruplex (G4) interacting molecule. It retards the growth of human cancer cells by inducing replication/transcription dependent on DNA damage. Pyridostatin stabilizes G-quadruplexes, targeting the proto-oncogene SRC and telomeric G4, inducing DNA damage and cell-cycle arrest.
Stabilizer of G-quadruplexes (G4).


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

Que se passe-t-il ?

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable



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