Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

I6783

Sigma-Aldrich

Isopimaric Acid

≥98% (GC), powder

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H30O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
302.45
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (GC)

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@@](C)(CC1=CC[C@@]3([H])[C@@](C)(CCC[C@]23C)C(O)=O)C=C

InChI

1S/C20H30O2/c1-5-18(2)12-9-15-14(13-18)7-8-16-19(15,3)10-6-11-20(16,4)17(21)22/h5,7,15-16H,1,6,8-13H2,2-4H3,(H,21,22)/t15-,16+,18-,19+,20+/m0/s1

Clé InChI

MXYATHGRPJZBNA-KRFUXDQASA-N

Description générale

Isopimaric acid, a resin acid produced by conifer trees, is a tricyclic diterpene compound. High levels of isopimaric acid in the hepatocytes of the rainbow trout may impair calcium signalling machinery. Isopimaric acid is a potential big potassium (BK) channel opener.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent opener of large conductance calcium activated K+ (BK) channels.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Environment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Enzyme cytochemical responses of mussels (Mytilus edulis) to resin acid constituents of pulp mill effluents.
G E Fâhraeus-Van Ree et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 63(4), 430-437 (1999-09-29)
The resin acids dehydroabietic acid and isopimaric acid release calcium from intracellular stores in rainbow trout hepatocytes.
Raabergh C, et al.
Aquatic Toxicology (Amsterdam, Netherlands), 46(1), 55-65 (1999)
Neil C Henney et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 297(6), C1397-C1408 (2009-09-25)
The pharmacology of the large-conductance K(+) (BK) channel in human osteoblasts is not well defined, and its role in bone is speculative. Here we assess BK channel properties in MG63 cells and primary human osteoblasts and determine whether pharmacological modulation
Eileen Smith et al.
Phytotherapy research : PTR, 19(6), 538-542 (2005-08-23)
The diterpene isopimaric acid was extracted from the immature cones of Pinus nigra (Arnold) using bioassay-guided fractionation of a crude hexane extract. Isopimaric acid was assayed against multidrug-resistant (MDR) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The minimum inhibitory concentrations (MIC) were
Dawn E Hall et al.
Plant physiology, 161(2), 600-616 (2013-02-02)
Diterpene resin acids (DRAs) are major components of pine (Pinus spp.) oleoresin. They play critical roles in conifer defense against insects and pathogens and as a renewable resource for industrial bioproducts. The core structures of DRAs are formed in secondary

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique