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E7906

Sigma-Aldrich

Esomeprazole magnesium salt dihydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(T-4)-Bis[5-methoxy-2-[(S)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazolato]magnesium dihydrate, Nexium, Omeprazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H36MgN6O6S2 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
713.12 (anhydrous basis)
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -128 to -146°, c = 0.5 in methanol

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: ≥5 mg/mL

Auteur

AstraZeneca

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.COc1ccc2n([Mg]n3c(nc4cc(OC)ccc34)S(=O)Cc5ncc(C)c(OC)c5C)c(nc2c1)S(=O)Cc6ncc(C)c(OC)c6C

InChI

1S/2C17H18N3O3S.Mg.H2O/c2*1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17;;/h2*5-8H,9H2,1-4H3;;1H2/q2*-1;+2;/t2*24-;;/m00../s1

Clé InChI

LGRFYKXKCZKDLS-DIYDTZFBSA-N

Description générale

Esomeprazole is the (S)-isomer of omeprazole. It blocks the H+/K+-ATPase enzyme and lowers the release of hydrochloric acid by gastric parietal cells. Esomeprazole is used for treating gastroesophageal reflux disease (GERD).

Application

Esomeprazole magnesium hydrate has been used to induce intracellular acidification in an ATP12A-independent manner.

Actions biochimiques/physiologiques

Esomeprazole magnesium dihydrate is a leading proton pump inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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A review of esomeprazole in the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD)
Kalaitzakis E and Bjornsson E
Therapeutics and Clinical Risk Management, 3(4), 653-653 (2007)
Yukiko Nakagawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 43(4), 682-687 (2020-04-03)
We previously showed that adhesive aggregates were formed when levofloxacin hydrate tablets and lansoprazole orally disintegrating (OD) tablets were suspended in water in the clinical context. In this study, we have clarified the factors causing aggregate formation, focusing on the
Esomeprazole
Scott LJ, et al.
Drugs, 62(10), 1503-1538 (2002)
Mark Rochman et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 147(5), 1924-1935 (2020-12-09)
Proton pump inhibitors (PPIs) have been recognized as a primary treatment of eosinophilic esophagitis (EoE), an allergic inflammatory disease of the esophageal mucosa. The mechanisms underlying esophageal epithelial responses to PPIs remain poorly understood. We hypothesized that PPIs can counteract
Esomeprazole increases airway surface liquid pH in primary Cystic Fibrosis epithelial cells
Delpiano L, et al.
Frontiers in Pharmacology, 9 (2018)

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