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E2634

Sigma-Aldrich

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol

~96% (HPLC)

Synonyme(s) :

Dehydroergosterol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H42O
Numéro CAS:
516-85-8
Poids moléculaire :
394.63
Numéro MDL:
MFCD00083319
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24894479
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

~96% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)C3=CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C

InChI

1S/C28H42O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,14,18-20,22,24-25,29H,11-13,15-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,27-,28+/m0/s1

Clé InChI

QSVJYFLQYMVBDR-CMNOFMQQSA-N

Description générale

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol is an analogue of ergosterol. It comprises of three conjugated double bonds in a steroid ring system. Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol possesses anti-inflammatory property.[1] It is used as a cholesterol reporter.[2]

Application

A fluorescent cholesterol analog useful as a probe in membrane research.
Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol has been used to examine the acyltransferase activity of lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT).[3] It has also been used for liposome preparation.[4][5]

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351,H373

Conseils de prudence

P201 - P308 + P313

Classification des risques

Carc. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000270821
0000347101
0000347103
0000310461
0000270821

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