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E2031

Sigma-Aldrich

Eliprodil

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

α-(4-Chlorophenyl)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-piperidineethanol, SL 820715

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H23ClFNO
Numéro CAS:
119431-25-3
Poids moléculaire :
347.85
Numéro MDL:
MFCD00866651
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277709
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear
H2O: insoluble

Auteur

Sanofi Aventis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(CN1CCC(CC1)Cc2ccc(F)cc2)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C20H23ClFNO/c21-18-5-3-17(4-6-18)20(24)14-23-11-9-16(10-12-23)13-15-1-7-19(22)8-2-15/h1-8,16,20,24H,9-14H2

Clé InChI

GGUSQTSTQSHJAH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... GRIN2B(2904)
rat ... Adra1a(29412)

Actions biochimiques/physiologiques

NR2B selective NMDA glutamate receptor antagonist which appears to target the "polyamine site" on the NMDA receptor, setting it apart from other NR2B receptor antagonists. Possesses neuroprotective effects in models of ischemia, but prolongs the QT interval in patients; currently under investigation for acute and chronic pain.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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S Hogg et al.
Journal of neurotrauma, 15(7), 545-553 (1998-07-23)
We have previously demonstrated that a lateral fluid percussion-induced traumatic lesion of the right parietal cortex can lead to a deficit in a conditioned freezing response and that this deficit can be attenuated by both pre- and postlesion administration of
Csaba Lengyel et al.
British journal of pharmacology, 143(1), 152-158 (2004-08-11)
1. The aim of this study was to analyse the effects of eliprodil, a noncardiac drug with neuroprotective properties, on the cardiac repolarisation under in vitro circumstances, under normal conditions and after the attenuation of the 'repolarisation reserve' by blocking
J Pabel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(12), 1377-1380 (2000-07-13)
A short synthesis of the NMDA receptor antagonist (rac)-Eliprodil (9) and its resolution into the enantiomers by chiral HPLC is described. The enantiomers (R)-9 and (S)-9 were found to exhibit markedly different affinities for NR2B subunit containing NMDA receptors.
C Demerens et al.
Neurology, 52(2), 346-350 (1999-02-05)
To examine the potential of eliprodil-a neuroprotective agent with a high affinity for sigma-receptors-to promote myelination in neuron-oligodendrocytes cocultures. Remyelination is one of the major therapeutic issues in MS. Because neuronal integrity is required for CNS myelination, the authors postulated
I H Pang et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 40(6), 1170-1176 (1999-05-11)
To test whether eliprodil (SL 82.0715), a unique antagonist for the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, is protective in the glutamate-induced cytotoxicity model in cultured rat retinal ganglion cells (RGCs). Two to four days after a fluorescent dye, Di-I, was injected near
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