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Sigma-Aldrich

Magnesium perchlorate

puriss. p.a., drying agent, ACS reagent, ≥98.0% (calc. based on dry substance, KT)

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About This Item

Formule linéaire :
Mg(ClO4)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NB.24

Qualité

ACS reagent
drying agent
puriss. p.a.

Pureté

≥98.0% (calc. based on dry substance, KT)

Forme

powder or chunks

Impuretés

≤0.005 meq/g free acid (as HClO4)
≤0.025 meq/g free alkali (as MgO)
≤8% water

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
nitrate (NO3-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤500 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤500 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤500 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

[Mg++].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/2ClHO4.Mg/c2*2-1(3,4)5;/h2*(H,2,3,4,5);/q;;+2/p-2

Clé InChI

MPCRDALPQLDDFX-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Magnesium perchlorate (Mg(ClO4)2) is widely used as drying agent for gases. It can remove water from gases (with no organic contaminants) at the rate of 0.001mgwater/l.

Application

Magnesium perchlorate (Mg(ClO4)2) may be employed as a catalyst in the following studies:
  • Preparation of α-aminophosphonates.
  • Enantioselective Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and 3-acryloyl-1,3-oxazolin-2-one.
  • Preparation of imines and phenylhydrazones.
  • Protection of alcohols in the form of t-butyl ethers.

Pictogrammes

Flame over circleExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Magnesium perchlorate as an efficient catalyst for the synthesis of imines and phenylhydrazones.
Chakraborti AK, et al.
Tetrahedron Letters, 45(41), 7641-7644 (2004)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 343-343 (1994)
Giuseppe Bartoli et al.
Organic letters, 7(3), 427-430 (2005-01-28)
[reaction: see text] A new mild method for protecting alcohols as t-butyl ethers is reported. The reaction proceeds with Mg(ClO4)2 and Boc2O and shows general applicability. The deprotection of t-butyl ethers has also been revisited. Preliminary results indicate the CeCl3
The first enantioselective synthesis of both Diels-Alder enantiomers with the same bis (oxazoline)-magnesium perchlorate chiral catalyst.
Desimoni G, et al.
Tetrahedron Letters, 37(17), 3027-3030 (1996)
F Javier Céspedes-Guirao et al.
The Journal of organic chemistry, 74(16), 5871-5880 (2009-07-29)
Zinc phthalocyanine-perylenebisimide pentameric arrays, ZnPc(PDI)(4) 1 and 2, have been synthesized. ZnPc(PDI)(4) 1 has no substituents in the PDI bay positions, while ZnPc(PDI)(4) 2 presents four phenoxy groups in the bay positions of each perylene. In both cases, the PDI

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