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Sigma-Aldrich

Potassium carbonate

Potassium carbonate

reagent grade, ≥98%, powder, −325 mesh

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About This Item

Formule linéaire :
K2CO3
Numéro CAS:
584-08-7
Poids moléculaire :
138.21
Beilstein:
4267587
Numéro CE :
209-529-3
Numéro MDL:
MFCD00011382
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329755057
Nomenclature NACRES :
NA.21
Essai:
≥98%
Qualité:
reagent grade
Forme:
powder
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Essai

≥98%

Forme

powder

Taille des particules

−325 mesh

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

Pf

891 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

Clé InChI

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Potassium carbonate is an inorganic base.[1] It participates as base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.[2]

Application

Potassium carbonate was used in the following studies:
  • Synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.[3]
  • As base for the synthesis of high molecular weight homopolymers and copolymers derived from various bisphenols.[4]
  • As base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.[5]
  • As base for the Heck reaction of styrene and bromobenzene.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7611
MKCW7610
MKCW3150
MKCW3148
MKCT5926

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Heck reaction using palladium complexed to dendrimers on silica.
Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Heck reaction catalyzed by phospha-palladacycles in non-aqueous ionic liquids.
Herrmann WA and Bohm VPW.
Journal of Organometallic Chemistry, 572(1), 141-145 (1999)
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