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Sigma-Aldrich

Titanium(IV) chloride solution

1.0 M in methylene chloride

Synonyme(s) :

Titanium tetrachloride

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About This Item

Formule linéaire :
TiCl4
Numéro CAS:
7550-45-0
Poids moléculaire :
189.68
Numéro MDL:
MFCD00011267
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329752763
Nomenclature NACRES :
NA.55

Pression de vapeur

24.09 psi ( 55 °C)
6.93 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: titanium

Concentration

0.95-1.10 M NaOH (titration)
1.0 M in methylene chloride

Densité

1.365 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Ti/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Clé InChI

XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J

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Description générale

Titanium(IV) chloride participates in the Baylis-Hillman reaction of arylaldehydes with methyl vinyl ketone. Neutral solutions of TiCl4 having a pH in the range of 2.5 to 6.0 (prepared by the addition of magnesium oxide as a base) are used to synthesize nanosized titanium dioxide.

Application

Activates pyrrolidines for improved conversion, via a modified Bouveault reaction, to the corresponding α,α-dimethylamines.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H331,H336,H351

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Hydrometallurgy, 90(1), 26-33 (2008)
Titanium(IV) chloride and the amine-promoted baylis-hillman reaction
Shi et al.
Organic letters, 2(23), 3755-3755 (2000-11-14)
Charles Dylan Turner et al.
Organic letters, 14(18), 4970-4973 (2012-09-08)
The Ti(IV)-catalyzed Ugi condensation of α-amino acids with electron-rich aromatic aldehydes performs adequately even with sterically demanding α-amino carboxylate salts. The reaction occurs diastereoselectively, in some cases with virtually complete diastereoselectivity. A stereochemical rationale for the reaction is proposed.
Soji Shimizu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(16), 1621-1623 (2013-01-23)
Pyrrolopyrrole aza-BODIPY analogues were synthesized from diketopyrrolopyrrole and heteroaromatic amines in the presence of titanium tetrachloride. These novel compounds exhibit intense absorption in the visible region and strong emission with high fluorescence quantum yields greater than 0.8.
Denton, S.M. Wood, A.
Synlett, 55-55 (1999)
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