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Sigma-Aldrich

Potassium cyanate

96%

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About This Item

Formule linéaire :
KOCN
Numéro CAS:
590-28-3
Poids moléculaire :
81.12
Numéro Beilstein :
3594798
Numéro CE :
209-676-3
Numéro MDL:
MFCD00011411
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38060513
ID de substance PubChem :
329752160
Nomenclature NACRES :
NA.55

Pureté

96%

Forme

powder, crystals or chunks

Densité

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

Clé InChI

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Application

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
Transformation of aldoses into glycosylamine 1, 2-(cyclic carbamates)(glyco-oxazolidin-2-ones) by reaction with potassium cyanate.
Kovacs J, et al.
Carbohydrate Research, 210, 155-166 (1991)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 289-289 (1994)
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