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108006

Sigma-Aldrich

Alcool benzylique

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Benzèneméthanol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OH
Numéro CAS:
100-51-6
Poids moléculaire :
108.14
Beilstein:
878307
Numéro CE :
202-859-9
Numéro MDL:
MFCD00004599
Code UNSPSC :
12352104
eCl@ss :
39023110
ID de substance PubChem :
329749166
Nomenclature NACRES :
NA.21
Essai:
≥99%
pb:
203-205 °C (lit.)
Pression de vapeur:
13.3 mmHg ( 100 °C)
3.75 mmHg ( 77 °C)
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Densité de vapeur

3.7 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

13.3 mmHg ( 100 °C)
3.75 mmHg ( 77 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Essai

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

817 °F

Limite d'explosivité

0.34-6.3 %

Indice de réfraction

n20/D 1.539 (lit.)

pb

203-205 °C (lit.)

Pf

−16-−13 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 33 g/L at 20 °C

Densité

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccccc1

InChI

1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2

Clé InChI

WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Benzyl alcohol, an aromatic alcohol, is widely used in cosmetics and hair dyes.[1] It undergoes oxidation in the absence of solvent catalyzed by Pd catalysts supported on TiO2 functionalized with various amounts of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).[2]

Application

Benzyl alcohol may be used in the preparation of benzoic acid, via oxidation.[3]

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - DIN 51758

Point d'éclair (°C)

101 °C - DIN 51758

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3751
SHBR8569
STBL1675
STBK9552
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Weerachawanasak P, et al.
Catalysis Today, 250, 218-225 (2015)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 122-122 (1994)
Luis E Santos-Figueroa et al.
Chemical Society reviews, 42(8), 3489-3613 (2013-02-13)
This review focuses on examples reported in the years 2010-2011 dealing with the design of chromogenic and fluorogenic chemosensors or reagents for anions.
Kelly Roberta Francisco et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(41), 14531-14539 (2012-09-13)
Polymers formed by the self-assembly of a bis(urea)-based polymer, 2,4-bis(2-ethylhexylureido)toluene (EHUT), in organic solvents such as octane are promising systems with remarkable rheological properties. This is the first self-assembled polymer recently reported as a hydrodynamic drag reducer for hydrocarbons. The
Meenakshisundaram Sankar et al.
ACS nano, 6(8), 6600-6613 (2012-07-10)
We report a convenient excess anion modification and post-reduction step to the impregnation method which permits the reproducible preparation of supported bimetallic AuPd nanoparticles having a tight particle size distribution comparable to that found for sol-immobilization materials but without the
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