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70650

Supelco

1,3-Dihydroxynaphthalene

for spectrophotometric det. of glucuronic acid according to Tollens, ≥97.0%

Synonyme(s) :

1,3-Naphthalenediol, Naphthoresorcinol

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About This Item

Formule linéaire :
C10H6(OH)2
Numéro CAS:
132-86-5
Poids moléculaire :
160.17
Numéro Beilstein :
2044002
Numéro CE :
205-079-7
Numéro MDL:
MFCD00003965
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329762646
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (HPLC)
≥97.0%

Forme

crystals

Qualité

for spectrophotometric det. of glucuronic acid according to Tollens

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Pf

122-125 °C
123-125 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cc(O)c2ccccc2c1

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-5-7-3-1-2-4-9(7)10(12)6-8/h1-6,11-12H

Clé InChI

XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1,3-Dihydroxynaphthalene may be used as a background electrolyte (BGE) for the determination of carbohydrates by high-performance capillary electrophoresis (HPCE) method with indirect absorbance detection.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

72080

Neocuproine hemihydrate, for spectrophotometric det. of Cu, ≥99.0%

72090

Neocuproine hydrochloride monohydrate, for spectrophotometric det. of Cu, ≥99.0%

88413

1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol, for spectrophotometric det. of Cd, Co, Cu, Mn, Ni, Tl, ≥99.0%

87793

4-Methyl-5-(sulfomethylamino)-2-(2-thiazolylazo)benzoic acid, for spectrophotometric det. of Co(II), Cu(II), ≥90%

33430

o-Dianisidine, for spectrophotometric det. of Au, NO2-, Ce(IV), for the detection of Au, Co, Cu, SCN-, V, ≥97.0%

35020

2,2′-Biquinoline, for spectrophotometric det. of Cu, ≥99.0%

93832

2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-[N-propyl-N-(3-sulfopropyl)amino]phenol disodium salt dihydrate, ≥95.0% (HPLC), for spectrophotometric det. of Zn(II), Cu(II), Fe(II), Co(II), H2O2

96440

Zincon monosodium salt, for spectrophotometric det. of Cu, Zn

14690

Bis(cyclohexanone)oxaldihydrazone, for spectrophotometric det. of Cu, ≥99.0%

90161

(2,2′)-Furildioxime, for spectrophotometric det. of Au(II), Co(II), Cu(II), Ni(II), Pd(II), Re(VII), U(VI), ≥97.0% (sum of isomers, HPLC)

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H341

Classification des risques

Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ6270
BCCC4990
BCCB9343
BCCB5822
BCCB5416

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Determination of carbohydrates by high-performance capillary electrophoresis with indirect absorbance detection.
Lee YH and Lin TI
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 681(1), 87- 97 (1996)
Y Sayato et al.
Mutation research, 189(3), 217-222 (1987-11-01)
The mutagenicity of products formed by ozonation of naphthoresorcinol in aqueous solution was assayed with Salmonella typhimurium strains TA97, TA98, TA100, TA102 and TA104 in the presence and absence of S9 mix from phenobarbital- and 5,6-benzoflavone-induced rat liver. Ozonated naphthoresorcinol
Y Sayato et al.
Mutation research, 226(3), 151-155 (1989-07-01)
The mutagenicity of products formed by chlorination after ozonation of naphthoresorcinol in aqueous solution was assayed with Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 in the presence and absence of S9 mix from phenobarbital- and 5,6-benzoflavone-induced rat liver. Ozonated and subsequently
Amy L Kieran et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (14)(14), 1842-1844 (2005-03-30)
New macrocycles incorporating a porphyrin and a [small pi] electron-rich aromatic were prepared from a dynamic disulfide library. The outcome could be influenced by use of templates.
Wilson Terán et al.
The Journal of biological chemistry, 281(11), 7102-7109 (2006-01-13)
The RND family transporter TtgABC and its cognate repressor TtgR from Pseudomonas putida DOT-T1E were both shown to possess multidrug recognition properties. Structurally unrelated molecules such as chloramphenicol, butyl paraben, 1,3-dihydroxynaphthalene, and several flavonoids are substrates of TtgABC and activate
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