MABE1031
Réactif de liaison anti-poly-ADP-ribose
Anti-poly-ADP-ribose binding reagent is a reagent that selectively binds to ADP ribose for use in Western Blotting, Immunocytochemistry and Dot Blot.
Synonyme(s) :
poly-ADP-ribose binding reagent
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160405
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
Escherichia coli
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Espèces réactives
human, mouse
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
all
Technique(s)
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Catégories apparentées
Description générale
Le réactif de liaison anti-poly-ADP-ribose (réf. MABE1031) est une protéine recombinante avec étiquette His fusionnée à une étiquette Fc de lapin, exprimée dans une souche Rosetta(DE3)pLysS de E. coli et purifiée à partir de celle-ci (réf. 70956). Le réactif de liaison anti-poly-ADP-ribose permet de détecter par affinité des protéines oligo et poly-ADP-ribosylées (PARylées) sur des membranes ou sur des cellules fixées de manière similaire à l'analyse basée sur des anticorps par western blotting, dot blot ou immunocytochimie. L'étiquette Fc de lapin permet de visualiser la liaison/le marquage avec les anticorps secondaires anti-lapin conjugués. L'étiquette Fc permet également de capturer le réactif de liaison anti-poly-ADP-ribose sur des résines à protéine A pour les applications de "pull-down" (interactions protéine/protéine) d'affinité.
Spécificité
Deux motifs d'ADP-ribose ou plus
Application
Analyse de la spécificité par dot blot : Ce réactif a permis de détecter un oligo(ADPR) et un poly(ADPR) sur une protéine PARP1 recombinante ADP-ribosylée (Lee Kraus, Centre médical du Sud-Ouest, Université du Texas).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter un oligo(ADPR) et un poly(ADPR)/PAR dans des cellules 3T3-L1 (Lee Kraus, Centre médical du Sud-Ouest, Université du Texas).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter un oligo(ADPR) et un poly(ADPR)/PAR dans des cellules 3T3-L1 (Lee Kraus, Centre médical du Sud-Ouest, Université du Texas).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Le réactif de liaison anti-poly-ADP-ribose est un réactif qui se lie sélectivement à l'ADP-ribose et qui est destiné aux analyses par western blotting, immunocytochimie et dot blot.
Sous-domaine de recherche
Modifications post-traductionnelles générales
Modifications post-traductionnelles générales
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des protéines PARP1 et PARP3 recombinantes ADP-ribosylées.
Analyse par western blotting : Ce réactif a permis de détecter un oligo(ADPR) et un poly(ADPR) sur une protéine PARP1 recombinante ADP-ribosylée (Lee Kraus, Centre médical du Sud-Ouest, Université du Texas).
Analyse par western blotting : Ce réactif a permis de détecter un oligo(ADPR) et un poly(ADPR) sur une protéine PARP1 recombinante ADP-ribosylée (Lee Kraus, Centre médical du Sud-Ouest, Université du Texas).
Description de la cible
Variable en fonction des protéines ciblées et de l'ampleur de l'ADP-ribosylation.
Forme physique
Agarose Ni-NTA
Format : purifié
Produit purifié à partir de E. coli par de l'agarose Ni-NTA. Produit fourni dans un tampon contenant du Tris 10 mM à pH 7,5, du NaCl 0,2 M, 10 % de glycérol, de l'imidazole 10 mM, du PMSF 1 mM et du β-mercaptoéthanol 1 mM, sans conservateurs.
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an à -80 °C à partir de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et les stocker à -80 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et les stocker à -80 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Autres remarques
Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
George E Ronson et al.
Nature communications, 9(1), 746-746 (2018-02-23)
PARP1 regulates the repair of DNA single-strand breaks generated directly, or during base excision repair (BER). However, the role of PARP2 in these and other repair mechanisms is unknown. Here, we report a requirement for PARP2 in stabilising replication forks
Tom P Aird et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 321(6), E802-E820 (2021-11-09)
Sprint interval training (SIT) is a time-efficient alternative to endurance exercise, conferring beneficial skeletal muscle metabolic adaptations. Current literature has investigated the nutritional regulation of acute and chronic exercise-induced metabolic adaptations in muscle following endurance exercise, principally comparing the impact
Dragomir B Krastev et al.
Nature communications, 9(1), 2016-2016 (2018-05-24)
Poly (ADP-ribose)ylation is a dynamic protein modification that regulates multiple cellular processes. Here, we describe a system for identifying and characterizing PARylation events that exploits the ability of a PBZ (PAR-binding zinc finger) protein domain to bind PAR with high-affinity.
Xin Luo et al.
Molecular cell, 65(2), 260-271 (2017-01-21)
Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) is a post-translational modification of proteins mediated by PARP family members, such as PARP-1. Although PARylation has been studied extensively, few examples of definitive biological roles for site-specific PARylation have been reported. Here we show that C/EBPβ, a key
Xiao-Nan Zhang et al.
Nature communications, 10(1), 4196-4196 (2019-09-15)
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)-dependent ADP-ribosylation plays important roles in physiology and pathophysiology. It has been challenging to study this key type of enzymatic post-translational modification in particular for protein poly-ADP-ribosylation (PARylation). Here we explore chemical and chemoenzymatic synthesis of NAD+
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique