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CV0373TP3

Millipore

Multimedia Durapore® 0.2/0.22 µm, Cartridge

pore size 0.2/0.22 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Synonyme(s) :

Durapore Multimedia Cartridge Filter 30 in. 0.2+0.22 μm Code 7

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806
eCl@ss :
27293007

Matériaux

PVDF
mixed cellulose esters (MCE)
mixed cellulose esters (MCE) prefilter
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Niveau de qualité

Conformité réglementaire

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Stérilité

non-sterile

Mode de stérilisation compatible

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Gamme de produits

Durapore®

Caractéristiques

hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Durapore®

Paramètres

≤40 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

Technique(s)

sterile filtration: suitable

Longueur

30 in.

Largeur

2.7 in.

Longueur nominale des cartouches

30 in. (75 cm)

Diamètre

6.9 cm (2.7 in.)

Surface de filtration

2.07 m2

Impuretés

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Extractibles par gravimétrie

≤135 mg/cartridge

Matrice

Multimedia Durapore®

pore size

0.2/0.22 μm pore size

Entrée

sample type liquid

Point de bulle

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

Code de la cartouche

Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Description générale

Device Configuration: Cartridge

Conditionnement

Double Easy-Open bag

Autres remarques

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Notes préparatoires

Sterilization Method
6 autoclave or SIP cycles of 30 min @ 123 °C
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Remarque sur l'analyse

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥15 L

Informations légales

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


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