CPGE71TP3

Cartouche Millipore Express^® PHF

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), Code 7, silicone seal

• Synonyme(s) : Millipore Express PHF Cartridge Filter 10 in. 0.2 μm Code 7 Silicone
• Code UNSPSC : 23151806
• eCl@ss : 32031690

Propriétés

• Matériaux: polyethersulfone ; polypropylene ; polypropylene support; polysulfone ; silicone seal
• Niveau de qualité: 400
• Conformité réglementaire: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Stérilité: non-sterile
• Mode de stérilisation compatible: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Gamme de produits: Millipore Express^®
• Caractéristiques: hydrophilic
• Fabricant/nom de marque: Millipore Express^®
• Paramètres: ≤30 mL/min air diffusion at 2.76 bar (40 psig) and 23 °C (in water); 0.07 bar max. differential pressure (1 psid) at 135 °C (Reverse); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 1.0 psi max. differential pressure (69 mbar) at 135 °C (Reverse); 1.4 bar max. differential pressure (20 psid) at 25 °C (Reverse); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 20 psi max. differential pressure (1.4 bar) at 25 °C (Reverse); 25 psi max. differential pressure (1.7 bar) at 80 °C (Forward); 5.0 psi max. differential pressure (340 mbar) at 135 °C (Forward); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward); 80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
• Technique(s): bioburden reduction: suitable
• Longueur: 10 in.
• Largeur: 2.7 in.
• Longueur nominale des cartouches: 10 in. (25 cm)
• Diamètre: 6.9 cm (2.7 in.)
• Surface de filtration: 0.54 m²
• Impuretés: ≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Matrice: Millipore Express^® PHF
• Dimension de pores: 0.2 μm pore size
• Entrée: sample type liquid
• Code de la cartouche: Code 7

Description

Description générale

Présentation du dispositif : cartouche

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile.

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.

Mode d'emploi

• Rétention : micro-organismes
• Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
• Applications : bioprocédés
• Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
• Mode d'emploi : se reporter aux instructions de mouillage des filtres avec membrane MILLIPORE EXPRESS^® figurant dans le mode d'emploi
• Stockage : se reporter au mode d'emploi des filtres avec membrane MILLIPORE EXPRESS^®
• Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations fédérales, nationales et locales en vigueur.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Millipore Express^® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).

Méthode de stérilisation
12 cycles de stérilisation en place (SEP) à co-courant (ou 22 cycles à co-courant et 3 cycles à contre-courant) de 30 min à 135 °C ; 15 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C

Remarque sur l'analyse

COT/conductivité
Après stérilisation et rinçage contrôlé avec 10 l d'eau, les échantillons présentaient une teneur en COT inférieure à 500 ppb conformément au chapitre <64> de l'USP et une conductivité inférieure à 1,3 µS/cm à 25 °C conformément au chapitre <64> de l'USP.

Répond aux exigences du test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 1 l.

Rétention bactérienne
Des échantillons de la membrane utilisée dans ce filtre ont retenu de manière quantitative une concentration test minimale de 1 × 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta, selon la méthode ASTM^® F838.

Informations légales

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany