Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

W421501

Sigma-Aldrich

Tyramine

98%, FG

Synonyme(s) :

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine, 4-(2-Aminoethyl)phenol, 4-Hydroxyphenethylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4CH2CH2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
137.18
Numéro FEMA:
4215
Numéro Beilstein :
1099914
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
11.007
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Qualité

FG

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Pureté

98%

Point d'ébullition

175-181 °C/8 mmHg (lit.)

Pf

160-162 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

meaty; phenolic

Chaîne SMILES 

NCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H2

Clé InChI

DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Can enter catecholaminergic terminals and be released as a false transmitter.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Giris Jacob et al.
Circulation, 107(19), 2475-2479 (2003-04-23)
Despite the widespread use of tyramine as a pharmacological tool to assess the effects of norepinephrine release from sympathetic nerve terminals, its vascular effects are not adequately characterized. In particular, previous results indicate that intravenous tyramine produces little if any
Stephan A Chalon et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 28(9), 1685-1693 (2003-06-05)
Evidence suggests that compounds that increase the synaptic availability of more than one neurotransmitter have greater efficacy in the treatment of depression than single-acting drugs. Preclinical studies indicate that duloxetine acts to inhibit serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) transporters. The
Thomas Roeder
Annual review of entomology, 50, 447-477 (2004-09-10)
Octopamine (OA) and tyramine (TA) are the invertebrate counterparts of the vertebrate adrenergic transmitters. They are decarboxylation products of the amino acid tyrosine, with TA as the biological precursor of OA. Nevertheless, both compounds are independent neurotransmitters that act through
D R Varma et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 265(3), 1096-1104 (1993-06-01)
At concentrations higher than that required to produce maximal vasoconstriction, tyramine caused concentration-dependent relaxation of rat aortic strips contracted maximally by tyramine, norepinephrine, phenylephrine, 5-hydroxytryptamine, prostaglandin F2 alpha, endothelin, angiotensin II and potassium; isoproterenol did not relax potassium-contracted strips. The
Moussa B H Youdim et al.
Neurotoxicology, 25(1-2), 243-250 (2003-12-31)
The major side effect with the use of first generation of non selective monoamine oxidase (MAO) inhibitors as neuropsychiatric drugs was what became known as the "cheese reaction". Namely, potentiation of sympathomimetic activity of ingested tyramine present in cheese and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique