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Merck
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T72605

Sigma-Aldrich

Trimethylacetyl chloride

99%

Synonyme(s) :

Pivaloyl chloride, Trimethylacetyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCOCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
120.58
Beilstein:
385668
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

36 mmHg ( 20 °C)

Essai

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.412 (lit.)

pb

105-106 °C (lit.)

Densité

0.979 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3

Clé InChI

JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N

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Application

Widely used N-acylating agent for amines, Schiff bases, and pyrrolidinones as well as O-acylating agent for alcohols, lactones, and saccharides.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

55.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

13 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Les clients ont également consulté

Journal of Carbohydrate Chemistry, 12, 841-841 (1993)
D Becker et al.
Carbohydrate research, 248, 129-141 (1993-10-04)
A new method has been developed for preparation of partially pivaloylated saccharides in one step from readily available starting materials. These intermediates were used in the synthesis of disaccharides and a glucosteroid.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 32, 72-72 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 1703-1703 (1994)
Tetrahedron Letters, 35, 2369-2369 (1994)

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