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Merck
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P62208

Sigma-Aldrich

3-Pyridinecarboxaldehyde

98%

Synonyme(s) :

Nicotinaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H5NO
Numéro CAS:
500-22-1
Poids moléculaire :
107.11
Beilstein:
105343
Numéro CE :
207-900-4
Numéro MDL:
MFCD00006382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898656
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.549 (lit.)

pb

78-81 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.141 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H5NO/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-5H

Clé InChI

QJZUKDFHGGYHMC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000114508
0000114507
0000087263
0000087251
STBJ6226

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C C Shone et al.
Biochemistry, 20(26), 7494-7501 (1981-12-22)
Coenzyme A linked aldehyde dehydrogenase from Escherichia coli strain B has been purified to a specific activity of 14 units/mg of protein, and initial rate and substrate analogue inhibition experiments have been performed. On the basis of these steady-state measurements
P Narender et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(13), 4600-4609 (2006-03-03)
Baylis-Hillman acetates were synthesized from substituted 2-chloronicotinaldehydes and were conveniently transformed into multisubstituted quinolines and cyclopenta[g]quinolines on reaction with nitroethane or ethyl cyanoacetate via a successive S(N)2'-S(N)Ar elimination strategy. Thus, synthesized quinolines were evaluated for antimicrobial activity and found having
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Environmental science & technology, 40(6), 1799-1805 (2006-03-31)
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[Selenazoles. IX. [9]. 3-methyl-4-R-selenazolidene-2-hydrazones of acetaldehyde, benzaldehyde, isonicotinaldehyde, nicotinaldehyde and picolinaldehyde].
S Biliński et al.
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska. Sectio D: Medicina, 39, 25-31 (1984-01-01)
P Narender et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(24), 5378-5381 (2005-10-11)
New Baylis-Hillman adducts are synthesized based on substituted 2-chloronicotinaldehydes and screened for their in vitro anti-malarial activity against chloroquine sensitive and chloroquine resistant Plasmodium falciparum. Out of the six new compounds synthesized and screened, 2b, 2c and 2d compounds showed
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