Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

E50000

Sigma-Aldrich

Ethyl trifluoroacetate

99%

Synonyme(s) :

Trifluoroacetic acid ethyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CF3COOC2H5
Numéro CAS:
383-63-1
Poids moléculaire :
142.08
Numéro Beilstein :
1761411
Numéro CE :
206-851-6
Numéro MDL:
MFCD00000419
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894596
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.307 (lit.)

Point d'ébullition

60-62 °C (lit.)

Densité

1.194 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H5F3O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

Clé InChI

STSCVKRWJPWALQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Ethyl trifluoroacetate can be used:
  • To synthesize cyclopentenones or furans containing trifluoromethyl group from aromatic ynones.
  • In the selective trifluoroacetylation of anilines catalyzed by 4-dimethylaminopyridine.
  • As a starting material in the two-step electrosynthesis of trifluoroacetyltrimethylsilane (CF3COSiMe3).
  • In the preparation of trifluoromethyl ketones via trifluoroacetic ester/ketone metathesis with alkyl aryl ketones.
  • To synthesize o-fluorinated trifluoro acetophenones from substituted fluorobenzene.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

30.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Highly selective trifluoroacetic ester/ketone metathesis: an efficient approach to trifluoromethyl ketones and esters
Zhou Y, et al.
Tetrahedron, 70(31), 4668-4674 (2014)
Synthesis of 4-(Trifluoromethyl) cyclopentenones and 2-(Trifluoromethyl) furans by Reductive Trifluoroacetylation of Ynones
Zhang T and Maekawa H
Organic Letters, 19(24), 6602-6605 (2017)
Xiaoyan Li et al.
Preparative biochemistry & biotechnology, 47(9), 852-859 (2016-05-26)
Uridine 5'-diphosphate N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) is a natural UDP-monosaccharide donor for bacterial glycosyltransferases, while uridine 5'-diphosphate N-trifluoacetyl glucosamine (UDP-GlcNTFA) is its synthetic mimic. The chemoenzymatic synthesis of UDP-GlcNAc and UDP-GlcNTFA was attempted by three recombinant enzymes. Recombinant N-acetylhexosamine 1-kinase was used
A new, convenient and selective 4-dimethylaminopyridine-catalyzed trifluoroacetylation of anilines with ethyl trifluoroacetate
Prashad M, et al.
Tetrahedron Letters, 41(51), 9957-9961 (2000)
Non-defluorinative electrochemical silylation of ethyl trifluoroacetate: a practical synthesis of trifluoroacetyltrimethylsilane via its ethyltrimethylsilyl ketal
Bordeau M, et al.
Tetrahedron Letters, 44(19), 3741-3744 (2003)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique