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D120006

Sigma-Aldrich

2,6-Dihydroxypyridine hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

2,6-Pyridinediol hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5NO2 · HCl
Numéro CAS:
10357-84-3
Poids moléculaire :
147.56
Numéro CE :
233-777-1
Numéro MDL:
MFCD00012817
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893374
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

206-208 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].Oc1cccc(O)n1

InChI

1S/C5H5NO2.ClH/c7-4-2-1-3-5(8)6-4;/h1-3H,(H2,6,7,8);1H

Clé InChI

HNWWAWKDVFVJRG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Paula Sachelaru et al.
Journal of bacteriology, 187(24), 8516-8519 (2005-12-03)
The enzyme catalyzing the hydrolytic cleavage of 2,6-dihydroxypseudooxynicotine to 2,6-dihydroxypyridine and gamma-N-methylaminobutyrate was found to be encoded on pAO1 of Arthrobacter nicotinovorans. The new enzyme answers an old question about nicotine catabolism and may be the first C--C bond hydrolase
M Fukushima et al.
Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy, 23(6), 721-731 (1996-05-01)
Possible pathways of intracellular phosphorylation of 5-fluorouracil (5-FU) in human cancer cells were investigated in vitro and in vivo. We used two inhibitors which regulate the anabolism of 5-FU for the purpose of elucidation of its pathways; one is oxonic
H Stopper et al.
Biochemical and biophysical research communications, 203(2), 1124-1130 (1994-09-15)
The rate limiting step in 5-fluorouracil catabolism is catalyzed by the enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase. Since degradation of 5-fluorouracil decreases its efficacy in chemotherapy, the inhibition of its catabolism is a promising tool. We investigated the formation of micronuclei in vitro

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