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Merck
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A805

Sigma-Aldrich

Acenaphthylene

75%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H8
Numéro CAS:
208-96-8
Poids moléculaire :
152.19
Beilstein:
774092
Numéro CE :
205-917-1
Numéro MDL:
MFCD00003806
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891309
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

75%

Forme

solid

Impuretés

20% acenaphthene

pb

280 °C (lit.)

Pf

78-82 °C (lit.)

Densité

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1cc2C=Cc3cccc(c1)c23

InChI

1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H

Clé InChI

HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

251.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

122.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBC3740V
MKBC3740
12124JH
S37297
03021HW

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Yan Hao et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(4), 724-728 (2011-12-15)
A simple and novel protocol for the efficient synthesis of a series of 8-carboxylnaphthyl functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives was developed through a one-pot, three-component reaction involving acenaphthylene-1,2-dione and 1H-pyrazol-5-amine in acetic acid medium. The reaction represents the first facile conversion of
Dong Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8365-8371 (2006-10-27)
Polycyclic aromatic hydrocarbon growth from acenaphthylene and cyclopentadienyl was investigated by using the B3LYP/6-31G(d,p) and BH&HLYP/6-31G(d,p) levels of theory as well as transition state theory. The reaction pathways of cyclopentadienyl bearing hydrocarbons are different from those without these moieties and
Ming Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9)(9), 1112-1114 (2008-02-23)
A higher efficiency of excitation energy transfer occurs to a luminescent diphenylanthracenyl acceptor incorporated at the centre, rather than the end, of an acenaphthylene polymer chain.
E Leonhardt et al.
Analytical chemistry, 70(6), 1228-1230 (1998-04-08)
Polycyclic aromatic hydrocarbons were extracted from a soil sample using ultrasound and dichloromethane-, cyclohexane-, and toluene-water mixtures. It was found that when dichloromethane is used as an extractant, acenaphthylene reacts with the solvent. Several chlorinated and oxygenated derivatives were identified.
K Schirmer et al.
Toxicology, 127(1-3), 129-141 (1998-08-12)
Sixteen polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were screened for their ability to be directly cytotoxic to a cell line from the rainbow trout gill, RTgill-W1. Exposure times of 2 h or less were sufficient for direct cytotoxicity to be detected, which
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