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A53605

Sigma-Aldrich

Benzhydrylamine

97%

Synonyme(s) :

α-Aminodiphenylmethane

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2CHNH2
Numéro CAS:
91-00-9
Poids moléculaire :
183.25
Numéro Beilstein :
776434
Numéro CE :
202-032-2
Numéro MDL:
MFCD00008059
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890969
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.595 (lit.)

Point d'ébullition

295 °C (lit.)

Pf

12 °C (lit.)

Densité

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H13N/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H,14H2

Clé InChI

MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Fang-Kun Deng et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 16(10), 545-550 (2010-09-09)
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Abdul M Seayad et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(18), 5693-5700 (2012-03-23)
A robust heterogeneous self-supported chiral titanium cluster (SCTC) catalyst and its application in the enantioselective imine-cyanation/Strecker reaction is described under batch and continuous processes. One of the major hurdles in the asymmetric Strecker reaction is the lack of availability of
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E R LOEW et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 97(4), 441-449 (1949-12-01)
Dianne Alewood et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 16(10), 551-557 (2010-09-24)
The standard p-MBHA resin used during Boc-chemistry synthesis of peptides carrying C-terminal carboxamides is compromised by batch-to-batch variations in its performance. This can cause artificially 'difficult' couplings during peptide chain assembly, which may ultimately lead to failed syntheses given the
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