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Merck
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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonyme(s) :

(S)-(−)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13NO
Numéro CAS:
41851-59-6
Poids moléculaire :
151.21
Beilstein:
3196456
Numéro MDL:
MFCD00671660
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
329764254
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

produced by BASF

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.5% (GC)
99%

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥98.5%

Densité

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)[C@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m0/s1

Clé InChI

JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N

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Catégories apparentées

Application

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine is employed in the synthesis of S(+)-4-(1-phenylethylamino)quinazolines,[1] as human immunoglobuline E inhibitor and haloaryl-β-amino acids.[2] It is also used as a precursor to prepare chiral intermediate in the total synthesis of solanoeclepin A.[3]

Informations légales

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBV5983
BCBT5136
BCBS2216V
BCBR4309V
BCBQ4070V

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Novel Synthesis of the ABC Rings of Solanoeclepin A.
Lin Y T, et al.
Organic Letters, 16(22), 5948-5951 (2014)
The asymmetric synthesis of β-haloaryl-β-amino acid derivatives.
Bull S D, et al.
Synlett, 2000(09), 1257-1260 (2000)
S (+)-4-(1-phenylethylamino) quinazolines as inhibitors of human immunoglobuline E synthesis: potency is dictated by stereochemistry and atomic point charges at N-1.
Berger M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 44(18), 3031-3038 (2001)

Articles

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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