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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, ≥99.0%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(CH3)NH2
Numéro CAS:
3886-69-9
Poids moléculaire :
121.18
Numéro Beilstein :
2410916
Numéro CE :
223-423-4
Numéro MDL:
MFCD00064405
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329764252
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by BASF

Pression de vapeur

0.5 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥98.0%

Indice de réfraction

n20/D 1.526 (lit.)

Point d'ébullition

187-189 °C (lit.)

Densité

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

Clé InChI

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

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Description générale

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a chiral amine.

Application

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine may be used as a substrate to synthesize:
  • (S)-α-amino phosphonates
  • N-{(S)-[cyclohexan-(S)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine and N-{(R)-[cyclohexan-(R)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine
  • R-α-aminonitriles

Informations légales

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6399-6401 (2008-12-03)
Simple chiral aza-crown ethers based on sucrose display high enantioselectivity in complexation of phenylethylammonium chlorides.
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Nature protocols, 3(2), 215-219 (2008-02-16)
A three-component chiral derivatization protocol for determining the enantiopurity of chiral diols by (1)H NMR spectroscopic analysis is described here. The present approach involves the derivatization of 1,2- 1,3- and 1,4-diols with 2-formylphenylboronic acid and enantiopure alpha-methylbenzylamine. This method affords
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