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Sigma-Aldrich

Pentamethylcyclopentadienyltris (acetonitrile)ruthenium(II) hexafluorophosphate

Synonyme(s) :

[RuCp*(MeCN)3]PF6

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H24N3PRuF6
Numéro CAS:
99604-67-8
Poids moléculaire :
504.42
Numéro MDL:
MFCD08457650
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24884913
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Ru+].CC#N.CC#N.CC#N.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CC1C(C)=C(C)C(C)=C1C

InChI

1S/C10H16.3C2H3N.F6P.Ru/c1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;3*1-2-3;1-7(2,3,4,5)6;/h6H,1-5H3;3*1H3;;/q;;;;-1;+1

Clé InChI

IYEMDYLFXFMECZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Pentamethylcyclopentadienyltris (acetonitrile)ruthenium(II) hexafluorophosphate is an organoruthenium compound. It is used as a homogeneous catalyst in organic synthesis. It enables the hydrosilylation of alkynes, cyclotrimerization of alkynes, cycloaddition reactions, and carbon-carbon or carbon-heteroatom bond-forming reactions.

Application

Hydrosilylation Catalysts
A versatile catalyst for hydrosilylation of alkynes providing α-vinylsilanes.
Reagent use as catalyst precursors for carbon-carbon or carbon-heteroatom bond forming reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Markovnikov alkyne hydrosilylation catalyzed by ruthenium complexes.
B M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(50), 12726-12727 (2001-12-14)
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(50), 17644-17655 (2005-12-15)
The complex [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 is shown to catalyze the hydrosilylation of a wide range of alkynes. Terminal alkynes afford access to alpha-vinylsilane products with good regioselectivity. Deuterium labeling studies indicate a clean trans addition process is at work. The same complex

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Hydrosilylation Catalyst

Trost group's protocol yields α-vinylsilanes from terminal acetylenes using [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 catalyst and others for hydrosilylation.

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