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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H2(OCH3)2CHO
Numéro CAS:
71295-21-1
Poids moléculaire :
245.07
Numéro MDL:
MFCD02611624
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879322
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

81-84 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(Br)cc(C=O)c1OC

InChI

1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-7(10)3-6(5-11)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

RVMWFOFQRYTRHZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

5-Bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde can be prepared by employing 5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde as a starting reagent.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.
Iinuma M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(2), 660-667 (1987)
The cyclisation of benzylaminonitriles. Part 7. Regiospecific formation of methoxy-substituted isoquinolin-4-ones using methylthio activating groups.
Gavin JP and Waigh RD.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3, 503-508 (1990)

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