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Sigma-Aldrich

2-Amino-3-benzyloxypyridine

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H12N2O
Numéro CAS:
24016-03-3
Poids moléculaire :
200.24
Numéro CE :
245-983-9
Numéro MDL:
MFCD00006316
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848659
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

92-94 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ncccc1OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H12N2O/c13-12-11(7-4-8-14-12)15-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9H2,(H2,13,14)

Clé InChI

NMCBWICNRJLKKM-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... MAPK14(1432)

Description générale

2-Amino-3-benzyloxypyridine on condensation with diethyl ethoxymethylene malonate affords 9-benzyloxy-3-ethoxycarbonylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one.

Application

2-Amino-3-benzyloxypyridine was used in the synthesis of 1-acetyl-2-[2-(3-benzyloxypyridinyl)]iminoimidazolidine.

Actions biochimiques/physiologiques

2-Amino-3-benzyloxypyridine is an inhibitor of mitogen-activated protein kinase p38α activity.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of new heterocyclic phenols: 9-Hydroxypyrido [1, 2-a] pyrimidin-4-one and Derivatives.
Dennin F, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28(5), 1287-1291 (1991)
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Herein, we report a new series of aliphatic substituted pyridyl-urea small molecules synthesized as potential modulators for amyloid beta (Aβ) induced mitochondrial dysfunction. Their blocking activities against Aβ-induced mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening were evaluated by JC-1 assay which
Yuya Kodama et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(22), 9342-9350 (2013-11-01)
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