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532355

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1,2-Epoxybutane

98%

Synonyme(s) :

(2R)-Ethyloxirane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H8O
Numéro CAS:
3760-95-0
Poids moléculaire :
72.11
Numéro MDL:
MFCD02683444
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24877882
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Activité optique

[α]20/D 10°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.386 (lit.)

pb

63 °C (lit.)

Densité

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether

Chaîne SMILES 

CC[C@@H]1CO1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-3-5-4/h4H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1

Clé InChI

RBACIKXCRWGCBB-SCSAIBSYSA-N

Catégories apparentées

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

10.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8032
MKBD4202
MKBB3476
MKBB1918
02898PJ

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Zhengyuan Zhou et al.
International journal of pharmaceutics, 354(1-2), 82-87 (2007-12-08)
Ethylene oxide and 1,2-butylene oxide were sequentially polymerised to form the diblock copolymer E13B10 (E=oxyethylene, B=oxybutylene, subscripts denote number-average block lengths in repeat units). Dynamic and static light scattering over the temperature range 10-30 degrees C demonstrated a transition from
D Weinstein et al.
Environmental mutagenesis, 3(1), 1-9 (1981-01-01)
Based on the findings of Nagao et al [1978] that phenacetin is negative in the standard Ames test with Aroclor induced rat S-9 and positive with hamster S-9, the test was performed with a mixture of rat/hamster S-9. Phenacetin was
D Henschler et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 107(3), 149-156 (1984-01-01)
Previous analytical studies of industrial samples of trichloroethylene (TRI) have revealed the presence of mutagenic and carcinogenic epoxides which, it was proposed, might be responsible for the carcinogenicity of such samples, as demonstrated with mice in other laboratories. To test
A Ohnishi et al.
Environmental research, 60(2), 242-247 (1993-02-01)
Axonal neuropathy occurs due to occupational ethylene oxide (EtO) exposure. The experimental model of human EtO neuropathy was established. In addition, the neurotoxic effects of propylene oxide (PpO) and butylene oxide (BtO) were demonstrated in rats. Although no human neuropathy
J K Dunnick et al.
Toxicology, 50(1), 69-82 (1988-06-01)
1,2-Epoxybutane, a short-chain epoxide used as a stabilizer in chlorinated hydrocarbon solvents, was administered by inhalation exposure as a vapor 6 h/day, 5 day/week, for 24 months at exposure concentrations of 0, 200 or 400 ppm to F344/N rats and
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