Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

532363

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane

98%

Synonyme(s) :

(2S)-Ethyloxirane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
72.11
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −10°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.386 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C (lit.)

Densité

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC[C@H]1CO1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-3-5-4/h4H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

Clé InChI

RBACIKXCRWGCBB-BYPYZUCNSA-N

Application

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane can be used:
  • As a starting material to prepare (+)- and (−)-homononactic acids, which are used as intermediates in the total synthesis of a cyclic antibiotic tetranactin.
  • To prepare a chiral phosphorus synthon, which is applicable in the synthesis of phytoprostane B1 type I.
  • To prepare Eu3+-based precatalysts applicable in the Mukaiyama Aldol reaction in water.

Informations légales

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

10.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A flexible synthesis of the phytoprostanes B1 type I and II
El Fangour S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(3), 989-997 (2005)
Synthesis, spectroscopic characterization, and reactivity of water-tolerant Eu3+-based precatalysts
Averill DJ and Allen MJ
Inorganic Chemistry, 53(12), 6257-6263 (2014)
Synthesis of (+)-and (−)-homononactic acid from (S)-1, 2-epoxybutane. Total synthesis of tetranactin by ′reverse coupe du roi′
Schmidt U and Werner J
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 996-998 (1986)
1,2-Epoxybutane.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 47, 217-228 (1989-01-01)
M Katz et al.
Journal of environmental pathology and toxicology, 3(5-6), 171-187 (1980-06-01)
Nitrosopiperidine, sodium nitrite and 1,2 epoxybutane were tested in the Ames agar incorporation assay in an attempt to establish exact criteria for detecting the activity of these weak mutagens. As regards minimum concentrations it was determined that at 500 microgram

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique