Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

470317

Sigma-Aldrich

2,5-Thiophenediylbisboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

2,5-Thiophenediboronic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6B2O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
171.78
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0%

Pf

250 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccc(s1)B(O)O

InChI

1S/C4H6B2O4S/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2,7-10H

Clé InChI

SKFDVFMUXZWWOW-UHFFFAOYSA-N

Application

2,5-Thiophenediylbisboronic acid can be used:
  • As a reactant in the metal catalyzed Suzuki cross coupling reactions.
  • To prepare 2,5-bis(2-pyridyl)thiophene, a thiophene based ligand which is used in the design of fluorescent mercury-sensor.
  • To fabricate graphene-based biosensors for the detection of glucose and Escherichia coli in a complex medium.

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Construction and Evaluation of a Self-Calibrating Multiresponse and Multifunctional Graphene Biosensor
Beyranvand S, et al.
Langmuir, 35(32), 10461-10474 (2019)
Thiophene-based fluorescent mercury-sensors
Shigemoto AK, et al.
Journal of Coordination Chemistry, 69(11-13), 2081-2089 (2016)
Synthesis of 2H-benzotriazole based donor-acceptor polymers bearing carbazole derivative as pendant groups: Optical, electronical and photovoltaic properties
Jessop IA, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 11, 9822-9838 (2016)

Articles

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique