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Sigma-Aldrich

Cyclohexanone dimethyl ketal

99%

Synonyme(s) :

1,1-Dimethoxycyclohexane

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About This Item

Formule linéaire :
C6H10(OCH3)2
Numéro CAS:
933-40-4
Poids moléculaire :
144.21
Numéro MDL:
MFCD00043714
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869484
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.439 (lit.)

pb

83 °C/50 mmHg (lit.)

Densité

0.948 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
ketal

Chaîne SMILES 

COC1(CCCCC1)OC

InChI

1S/C8H16O2/c1-9-8(10-2)6-4-3-5-7-8/h3-7H2,1-2H3

Clé InChI

XPIJMQVLTXAGME-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Cyclohexanone dimethyl ketal reacts with trimethylsilane in the presence of trimethylsilyl triflate to form the corresponding ether.[1] It can also undergo allylation and propargylation in the presence of indium to form the corresponding homoallylic or homopropargylic alcohol, respectively.[2]

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC3043
MKBW2528V
MKBN6156V
MKBJ0279V
MKBC3886V

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M Ogata et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(6), 1054-1068 (1987-06-01)
To find orally active antifungal agents, novel imidazolyl- and 1,2,4-triazolylpropanolones I and related compounds II-IV were synthesized. Compounds I were derived from ketones V (method A), alpha-diketone IX (method B), alpha-hydroxy ketones X (method C), alpha-chloro ketone XII (method D)
Trimethysilyl triflate in organic synthesis
Noyori R, et al.
Tetrahedron, 37(23, 3899-3910 (1981)
Preparation of ketone acetals from linear ketones and alcohols.
Lorette NB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 24(11), 1731-1733 (1959)
Indium mediated allylation and propargylation reactions of dimethyl acetals and ketals.
Kwon JS, et al.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1957-1959 (2001)
Sebastian Krickl et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(35), 23773-23780 (2017-07-01)
In this contribution, we (i) link the mesoscopic structuring of the binary structured solvent mixture H

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