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Sigma-Aldrich

2-Fluorophenethylamine

99%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CH2CH2NH2
Numéro CAS:
52721-69-4
Poids moléculaire :
139.17
Numéro MDL:
MFCD00075502
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862880
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.51 (lit.)

Point d'ébullition

64 °C/0.6 mmHg (lit.)

Densité

1.066 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCc1ccccc1F

InChI

1S/C8H10FN/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4H,5-6,10H2

Clé InChI

RIKUOLJPJNVTEP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Fluorophenethylamine is an amine.

Application

2-Fluorophenethylamine may be used in the synthesis of ethyl 2-cyano-3-(N-2-fluorophenethylamino)-3-methythioacrylate. It may be used for the derivatization of methoxybenzaldehyde polystyrene resin.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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S L Dax et al.
Current medicinal chemistry, 6(3), 255-270 (1999-04-29)
Solid-phase organic synthesis, particularly when used in conjunction with combinatorial techniques, is emerging as a revolutionary technology in chemistry. Multi-component reaction systems are particularly valued because several elements of diversity can be introduced in a single transformation thereby expanding the
Synthesis and bioactivity of Ethyl 2-Cyano-3-methylthio-3-(N-2-Fluorophenethylamino) Acrylates.
ZHOU J-K, et al.
Journal of Guizhou Educational Institute, 017-017 (2007)
Daniel B Straus et al.
ACS nano, 14(3), 3621-3629 (2020-03-03)
We report a family of two-dimensional hybrid perovskites (2DHPs) based on phenethylammonium lead iodide ((PEA)2PbI4) that show complex structure in their low-temperature excitonic absorption and photoluminescence (PL) spectra as well as hot exciton PL. We replace the 2-position (ortho) H

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