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308080

Sigma-Aldrich

Benzoylnitromethane

98%

Synonyme(s) :

α-Nitroacetophenone

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCH2NO2
Numéro CAS:
614-21-1
Poids moléculaire :
165.15
Numéro MDL:
MFCD00010218
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858646
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

105-107 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO3/c10-8(6-9(11)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clé InChI

JTWHVBNYYWFXSI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

The kinetics of proton transfer from benzoylnitromethane to various bases was studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Claude F. Bernasconi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(23), 8162-8170 (2001-10-24)
The replacement of a hydrogen in nitromethane and in phenylnitromethane by the PhCO group has a strong acidifying effect, i.e., PhCOCH(2)NO(2), 5, is 5.8, 6.6, and 8.6 pK(a) units more acidic than CH(3)NO(2) in water, 50% DMSO-50% water (v/v), and
Parham Taslimi
Archiv der Pharmazie, 353(11), e2000210-e2000210 (2020-09-03)
In this study, the acetophenone derivatives 1-6 were found to be effective inhibitor molecules for α-glycosidase, human carbonic anhydrases I and II (hCA I/II), and acetylcholinesterase (AChE), with Ki values in the range of 167.98 ± 25.06 to 304.36 ± 65.45 µM for α-glycosidase, 555.76 ± 56.07

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