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170518

Sigma-Aldrich

1-Naphthyl isocyanate

98%

Synonyme(s) :

α-Naphthyl isocyanate, 1-Isocyanatonaphthalene, 1-Naphthalene isocyanate, Naphthalen-1-ylisocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
169.18
Numéro Beilstein :
742779
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.6344 (lit.)

Point d'ébullition

267 °C/761 mmHg (lit.)

Pf

4 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble

Densité

1.177 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C=Nc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7NO/c13-8-12-11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H

Clé InChI

BDQNKCYCTYYMAA-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Naphthyl isocyanate was used in the preparation of cationic aromatic urethane.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Q Yang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 24(4), 285-289 (1989-01-01)
alpha-Naphthyl isocyanate (NI) as a derivatizing agent to separate several beta-blockers was described. This procedure is simple, rapid and gives good resolution. Experiments with NI derivatives of alprenolol showed that the isocyanate group reacted with the amino group on the
T Ullrich et al.
Biomedical chromatography : BMC, 15(3), 212-216 (2001-06-08)
A method for determining the enantiomers of 10 therapeutically relevant aminoalcohols using HPLC and precolumn derivatization was developed. Naphthyl isocyanate reacted with racemic aminoalcohols to form urea derivatives which were separated isocratically on a cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) coated silica gel column
Christopher J McEntyre et al.
Analytica chimica acta, 644(1-2), 90-94 (2009-05-26)
Choline is an essential nutrient which is difficult to measure because it has no native absorbance or fluorescence and only relatively unreactive functional groups. The method described here uses the reaction of the hydroxyl group on choline with 1-naphthyl isocyanate
Ming-Ling Chang et al.
World journal of gastroenterology, 11(27), 4167-4172 (2005-07-15)
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Desheng Zhai et al.
Planta medica, 73(2), 128-133 (2007-01-09)
Alpha-naphthyl isothiocyanate (ANIT) is a known hepatotoxicant that causes acute cholestatic hepatitis characterized by the infiltration of neutrophils around bile ducts and necrotic hepatocytes. The effects of glycyrrhizin (GL), 18beta-glycyrrhetinic acid (GA), matrine (MT), oxymatrine (OMT), salvianolic acid B (SAB)

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