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Sigma-Aldrich

Phenyl isocyanate

≥98%

Synonyme(s) :

Isocyanatobenzene, PhNCO

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
119.12
Numéro Beilstein :
471391
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39031801
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.535 (lit.)

Point d'ébullition

162-163 °C (lit.)

Pf

−30 °C (lit.)

Densité

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clé InChI

DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phenyl isocyanate reacts with ethyl alcohol to yield ethyl α,γ-diphenylallophanate and trace of phenyl isocyanate dimer.

Application

Phenyl isocyanate (PhNCO) can undergo addition reaction with primary nitroparaffins in the presence of a tertiary alkyl amine catalyst to form sym-disubstituted urea and furoxane. It can also react with cyclohexadienones to form vicinal diamine-containing heterocycle derivatives.
Phenyl isocyanate was used to prepare chemically modified cellulose paper. It was used in the synthesis of functionalized graphene oxide nanoplatelets.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

123.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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DBU-Catalyzed Desymmetrization of Cyclohexadienones: Access to Vicinal Diamine-Containing Heterocycles
Jin H, et al.
Organic Letters, 20(16), 5006-5009 (2018)
The Reactions of Primary Nitroparaffins with Isocyanates1
Mukaiyama T and Hoshino T
Journal of the American Chemical Society, 82(20), 5339-5342 (1960)
New Reactions of Phenyl Isocyanate and Ethyl Alcohol1.
Kogon IC.
Journal of the American Chemical Society, 78(19), 4911-4914 (1956)
Synthesis and exfoliation of isocyanate-treated graphene oxide nanoplatelets.
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Carbon, 44(15), 3342-3347 (2006)
Cheng Guo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(35), 7070-7077 (2012-08-08)
In mass spectrometry of protonated N-phenylcinnamides, the carbonyl oxygen is the thermodynamically most favorable protonation site and the added proton is initially localized on it. Upon collisional activation, the proton transfers from the carbonyl oxygen to the dissociative protonation site

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