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Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-tetralone

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H12O
Numéro CAS:
1590-08-5
Poids moléculaire :
160.21
Numéro CE :
216-461-8
Numéro MDL:
MFCD00001690
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850029
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5535 (lit.)

Point d'ébullition

127-131 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.057 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1CCc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C11H12O/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11(8)12/h2-5,8H,6-7H2,1H3

Clé InChI

GANIBVZSZGNMNB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Methyl-1-tetralone undergoes enantioselective hydrogenation catalyzed by 1,4-diamine-ruthenium(II) complexes.

Application

2-Methyl-1-tetralone was used in enantioselective separation of indan, tetralin and benzosuberan derivatives in the presence of chiral additives by capillary electrophoresis.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Takeshi Ohkuma et al.
Organic letters, 6(16), 2681-2683 (2004-07-30)
A combined system of a RuCl(2)(binap)(1,4-diamine) complex and t-C(4)H(9)OK in i-C(3)H(7)OH catalyzes enantioselective hydrogenation of various 1-tetralone derivatives and some methylated 2-cyclohexenones. Hydrogenation of 2-methyl-1-tetralone under dynamic kinetic resolution gives the cis alcohol with high ee. [reaction: see text]
Chiral separations of indan, tetralin and benzosuberan derivatives by capillary electrophoresis.
Gahm K-H, et al.
Journal of Chromatography A, 793(1), 135-143 (1998)

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