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Sigma-Aldrich

1,7-Dibromoheptane

97%

Synonyme(s) :

Heptamethylene dibromide

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)7Br
Numéro CAS:
4549-31-9
Poids moléculaire :
257.99
Numéro Beilstein :
1734575
Numéro CE :
224-910-4
Numéro MDL:
MFCD00000274
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848695
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.503 (lit.)

Point d'ébullition

255 °C (lit.)

Densité

1.51 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrCCCCCCCBr

InChI

1S/C7H14Br2/c8-6-4-2-1-3-5-7-9/h1-7H2

Clé InChI

LVWSZGCVEZRFBT-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,7-Dibromoheptane was used in the synthesis of random thermotropic liquid crystalline copolyether and ternary copolyether. It was also used in the synthesis of thermotropic liquid crystalline dendrimer exhibiting a nematic phase.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Percec V and Tsuda Y.
Macromolecules, 23(1), 5-12 (1990)
Functional polymers and sequential copolymers by phase transfer catalysis. 24. The influence of molecular weight on the thermotropic properties of a random copolyether based on 1, 5-dibromopentane, 1, 7-dibromoheptane, and 4, 4'-dihydroxy-a-methylstilbene.
Percec V, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 25(7), 1943-1965 (1987)
Synthesis and characterization of a thermotropic nematic liquid crystalline dendrimeric polymer.
Percec V and Kawasumi M.
Macromolecules, 25(15), 3843-3850 (1992)
Yuan-Ping Pang et al.
PloS one, 4(2), e4349-e4349 (2009-02-06)
Aphids, among the most destructive insects to world agriculture, are mainly controlled by organophosphate insecticides that disable the catalytic serine residue of acetylcholinesterase (AChE). Because these agents also affect vertebrate AChEs, they are toxic to non-target species including humans and

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