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Sigma-Aldrich

2,2′-Biphenol

99%

Synonyme(s) :

2,2′-Biphenyldiol, 2,2′-Dihydroxybiphenyl, 2,2′-Diphenol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4C6H4OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
186.21
Numéro Beilstein :
1638363
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

315 °C (lit.)

Pf

108-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccccc1-c2ccccc2O

InChI

1S/C12H10O2/c13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,13-14H

Clé InChI

IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

309.2 °F - closed cup - (External MSDS)

Point d'éclair (°C)

154 °C - closed cup - (External MSDS)

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bernd Schmidt et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8680-8688 (2013-08-01)
User-friendly protocols for the protecting group-free synthesis of 2,2'-biphenols via Suzuki-Miyaura coupling of o-halophenols and o-boronophenol are presented. The reactions proceed in water in the presence of simple additives such as K2CO3, KOH, KF, or TBAF and with commercially available
Sierra Rayne et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 4(11), 876-886 (2005-10-28)
Photochemical studies on a range of model dibenzo[1,4]dioxins were performed in aqueous and organic solutions. The compounds were found to undergo a photochemically initiated aryl-ether bond homolysis that yields reactive 2-spiro-6'-cyclohexa-2',4'-dien-1'-one and subsequent 2,2'-biphenylquinone intermediates. Under steady-state irradiation, the 2,2'-biphenylquinones
Christina DiMarco-Crook et al.
Journal of food science, 85(4), 1292-1301 (2020-03-08)
Chemoprevention strategies employing the use of multiple dietary bioactive components and their metabolites in combination offer advantages due to their low toxicity and potential synergistic interactions. Herein, for the first time, we studied the combination of curcumin and 3',4'-didemethylnobiletin (DDMN)
W A Prütz et al.
International journal of radiation biology and related studies in physics, chemistry, and medicine, 44(2), 183-196 (1983-08-01)
Phenoxyl radicals generated pulse radiolytically by the reaction of N.3 with Gly-Tyr decay biomolecularly (2k = 4.7 X 10(8)M-1 s-1) with efficient formation of 2,2'-dimers, which enolize rapidly (k = 2.7 X 10(4) s-1) to produce the 2,2'-biphenolic product. The
R J Heath et al.
The Journal of biological chemistry, 273(46), 30316-30320 (1998-11-07)
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