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MilliporeSigma
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SML1611

Sigma-Aldrich

Lafutidine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((3-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide, 2-[(2-Furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H29N3O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
431.55
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(CS(CC1=CC=CO1)=O)NC/C=C\COC2=NC=CC(CN3CCCCC3)=C2

InChI

1S/C22H29N3O4S/c26-21(18-30(27)17-20-7-6-14-28-20)23-9-2-5-13-29-22-15-19(8-10-24-22)16-25-11-3-1-4-12-25/h2,5-8,10,14-15H,1,3-4,9,11-13,16-18H2,(H,23,26)/b5-2-

Clé InChI

KMZQAVXSMUKBPD-DJWKRKHSSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Lafutidine is a second generation H2 histamine receptor antagonist. Lafutidine has been used clinically to treat ulcers and gastro-esophageal reflux disease (GERD). Lafutidine has also been investigated as a treatment against peripheral neuropathy and for its protective stomach effects during cancer chemotherapies and long term ibuprofen use.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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