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SAB4700022

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD147 antibody produced in mouse

clone MEM-M6/1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-BSG, Anti-Basigin, Anti-Neurothelin

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

MEM-M6/1, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

flow cytometry: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... BSG(682)

Description générale

The antibody MEM-M6/1 recognizes an epitope in the N-terminal Ig domain (D1) of CD147 (Neurothelin), a 50-60 kDa type I transmembrane glycoprotein primarily expressed on all leukocytes, red blood cells, platelets and endothelial cells; it is not expressed by resting lymphocytes.

Immunogène

Protein A-CR purified soluble recombinant form of CD147, CD147Rg, which consists of the cDNA coding for the hinge region, CH2-and CH3 domain of human IgG1 (CD147Rg is secreted by transfectants as a dimer)

Application

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution for Flow Cytometry is 10 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4, with 15 mM sodium azide.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Gina Pistol et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 11(2), 339-348 (2007-05-10)
The cellular and molecular mechanisms involved in many abnormalities described in Systemic Lupus Erythematosus (SLE) are still unclear. Some of these abnormalities referred to the hyperactivation of T lymphocytes and the enhanced secretion of MMP-9 by peripheral blood mononuclear cells

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