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S4311

Sigma-Aldrich

L-Serine

98.5-101.0%, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP, USP testing specifications

Synonyme(s) :

L Serine, (S)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
105.09
Numéro Beilstein :
1721404
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Serine, from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Source biologique

non-animal source

Agence

USP/NF
meets EP testing specifications
meets USP testing specifications

Pureté

98.5-101.0%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impuretés

endotoxin, tested

Couleur

white

Pf

222 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CO)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1

Clé InChI

MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N

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Catégories apparentées

Application

L-Serine has been used as a supplement in a medium to culture Chinese hamster ovary TF 70R cell line and in mouse embryonic fibroblast (MEF)-media.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Serine is a non-essential amino acid that acts as a precursor for nucleotide synthesis. It has roles in the development and function of the central nervous system.
Precursor of glycine by serine hydroxymethyltransferase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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